Zmotoryzowana płyta końcowa

definicja

Zmotoryzowana płyta końcowa (płytka nerwowo-mięśniowa) to synapsa chemiczna, która może przenosić wzbudzenie elektryczne z końca komórki nerwowej do włókna mięśniowego.

Zadanie zmotoryzowanej płyty końcowej

Zadaniem płyty końcowej silnika jest wygenerowanie wzbudzenia, tj. A Potencjał czynnościowyże przez Włókno nerwowe zostać przeniesiony z tego do komórki mięśniowej, powodując ją mięsień staje się możliwe do zawarcia umowy (kontraktu).

budowa

Zwykle tak się dzieje płyta końcowa silnika trzy części policzono:

• Plik Przycisk zakończenia włókno nerwowe, które jest poszerzeniem na końcu aksonu tego włókna lub obecna tutaj membrana, która jest również nazywana membrana presynaptyczna (= membrana znajdująca się przed synapsą),
• przeciwległa część błony komórki włókna mięśniowego, która również membrana postsynaptyczna (= Membrana po synapsie) wywołuje i
• the szczelina synaptycznaznajduje się między dwiema membranami.

Proces podniecenia

Kiedy Potencjał czynnościowy dociera do końcowego przycisku komórki nerwowej, ten końcowy przycisk otwiera się w błonie kanały wapniowe bramkowane napięciem. Następnie wpływa do komórki Jony wapnia do wiązania małe pęcherzyki (Pęcherzyk), które znajdują się w cytoplazmie i te z Tkanina nadajnika (Nadajnik) Acetylocholina są wypełnione. Ponieważ jony wapnia są teraz związane z pęcherzykami, są do tego zmuszone w kierunku błony presynaptycznej poruszać się i łączyć z nim. Ten proces jest pod nazwą Egzocytoza wiadomo i powoduje, że zawartość pęcherzyków, czyli w tym przypadku acetylocholina, jest wypuszczana na zewnątrz. Jest teraz w szczelinie synaptycznej.

Błona postsynaptyczna jest związana z różnymi plikami Receptory Dla tego Neurotransmitery wyposażone.
Te receptory są znane jako jonotropowyponieważ są z Kanał jonowy są połączone, które otwierają się po zajęciu receptorów.
Znajdujące się tutaj receptory acetylocholiny to nikotynowe receptory acetylocholiny, termin wywodzący się z faktu, że substancja nikotyna może również łączyć się z tymi receptorami (przez co stężenie nikotyny, które uzyskuje się na przykład przez palenie, nie jest wystarczające do otwarcia kanałów).
Istnieje również inny receptor acetylocholiny zwany muskarynowy receptor acetylocholiny który nie występuje na komórkach mięśniowych, ale w przywspółczulnym układzie nerwowym.

Jeśli acetylocholina wiąże się teraz z receptorem nikotynowym, otwiera się kanał, za który odpowiada Kationy (tj. dodatnio naładowane jony) jest ciągły. Ze względu na stężenie tych jonów wewnątrz i na zewnątrz komórki mięśniowej oraz wynikające z tego siły napędowe prowadzi to do tego, że przede wszystkim Jony sodu i Jony wapnia w Włókno mięśniowe wlać.
W rezultacie tak się stanie Potencjał końcowy błona postsynaptyczna zawsze bardziej pozytywne, mówi się o jednym Depolaryzacja komórka. To zmienia tzw Potencjał spoczynkowy komórka pierwsza Potencjał generatora, który rozchodzi się biernie elektrotonicznie wzdłuż włókna mięśniowego. Jednak po przekroczeniu pewnego progu otwierają się również zależne od napięcia kanały sodowe.
Ten proces to robi Tworzenie potencjału czynnościowegoktóre mogą rozprzestrzeniać się znacznie szybciej. Potencjał czynnościowy dociera również przez błonę do układu kanalików komórki mięśniowej.
Tutaj sterowane napięciem kanały wapniowe są otwarte z powodu wchodzącego potencjału czynnościowego, przy czym Receptory rianodyny w siateczce sarkoplazmatycznej (co odpowiada retikulum endoplazmatycznemu komórek ciała) są aktywowane.
W rezultacie plik masowe uwalnianie jonów wapnia on podąża. Wapń z kolei zapewnia uwolnienie miejsca wiązania aktyny i miozyny, co powoduje Mechanizm przesuwnego filamentu zostaje wprawiony w ruch: włókno mięśniowe skraca się, a mięsień kurczy.
Ten proces jest również znany jako sprzęgło elektromechaniczne, ponieważ pierwotnie sygnał elektryczny (a mianowicie potencjał czynnościowy) prowadzi do reakcji mechanicznej (mianowicie skurczu mięśnia).

Acetylocholina, która wcześniej została uwolniona do szczeliny synaptycznej, nie może jako taka wrócić do końcowego guzika komórki nerwowej. Dlatego przechodzi przez enzym, the Acetylocholinoesteraza, najpierw rozszczepia się na składniki - octan i cholinę, które mogą oddzielnie migrować przez membranę presynaptyczną, jednoczą się i są teraz ponownie upakowane w pęcherzyki jako acetylocholina.
Stężenie acetylocholinoesterazy w szczelinie synaptycznej może między innymi sterować długością i intensywnością skurczu mięśnia, ponieważ ma bezpośredni wpływ na to, jak długo acetylocholina tam pozostaje i może powodować skurcze. Dlatego to jest to Punkt ataku niektórych narkotyków, a także niektórych trucizn.