Tegretal®

definicja

Tegretal® to lek zawierający substancję czynną karbamazepinę. Jest to najlepiej sprzedający się lek na świecie do leczenia i zapobiegania napadom. Tegretal® wymaga recepty.

obszary zastosowań

Tegretal® przyjmuje się w postaci tabletek podczas posiłku lub po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody.

Istnieją dwa główne obszary zastosowania Tegretal®. Z jednej strony obejmuje to choroby podobne do napadów, takie jak napady padaczkowe, napady nieepileptyczne u pacjentów z Stwardnienie rozsiane i drgawki jako część odstawienia alkoholu. Z drugiej strony istnieją choroby powodujące ból, które można leczyć preparatem Tegretal®. Należą do nich w szczególności bóle neuralgiczne, takie jak przy Neuralgia nerwu trójdzielnego i Neuralgia językowo-gardłowa (napadowy ból gardła) i ból spowodowany uszkodzeniem nerwów cukrzyca powstają - tzw ból w neuropatii cukrzycowej. Dodatkowo może wystąpić u pacjentów słabo rozwiniętych Wahania nastroju Z fazy depresyjne cierpieć, używany.

podanie

Tegretal® przyjmuje się w postaci tabletek podczas posiłku lub po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody. Dawkowanie i czas stosowania ustala indywidualnie lekarz prowadzący.

Ogólnie jednak nie należy przekraczać maksymalnej dziennej dawki 1600 mg, ponieważ w przeciwnym razie wystąpią zwiększone skutki uboczne. W przypadku chorób podobnych do napadów Tegretal® jest zwykle stosowany przez kilka lat, aby zapobiec kolejnym napadom. Pacjenci cierpiący na ból są nastawieni na minimalną dawkę, próbując zmniejszyć jej spożycie w regularnych odstępach czasu. Przyjmowanie Tegretal® nie może być spontanicznie przerywane bez zezwolenia, ale należy je powoli zmniejszać, ponieważ w przeciwnym razie może wystąpić spontaniczny, a czasem gwałtowny nawrót. W przypadku pominięcia tabletki nie zostanie przyjęta później, aby uniknąć przedawkowania.

Skutki uboczne

Spożycie Tegretal® często prowadzi do rozpoczęcia przyjmowania zawroty głowy, Senność i chwiejny chód. Szczególnie starsi pacjenci często doświadczają niepokoju i dezorientacji. Tegretal® ma szczególny wpływ na wątroba, the nerka i krew jest szkodliwa, rzadko występują poważne uszkodzenia. Objawami ciężkiego uszkodzenia wątroby są zażółcenie skóry i białek oczu oraz ciemny mocz.

Pierwsze oznaki zaburzona czynność nerek to zmniejszenie ilości oddawanego moczu oraz a Domieszka krwi w moczu. Jeśli występuje zwiększone występowanie infekcji, obrzęków węzłów chłonnych lub gorączka, to przemawia za zmniejszoną liczbą białe krwinki a więc osłabiony układ odpornościowy. Zmniejszenie liczby białych krwinek występuje często, ale w większości przypadków ponownie wzrasta po odstawieniu leku. Pacjenci również często cierpią Suchość w ustach, Utrata apetytu, nudności i Wymiociny. Tegretal® prowadzi również do obniżenia zawartości sodu we krwi, co może prowadzić do zatrzymywania wody i zwiększenia masy ciała. Wszelkie zmiany, które wystąpiły i są zauważone po zażyciu Tegretal®, należy zgłosić lekarzowi, aby zapobiec uszkodzeniom spowodowanym przez lek na wczesnym etapie.

Przeciwwskazania

Nie wolno przyjmować preparatu Tegretal®, jeśli

  1. występuje opóźnione przenoszenie pobudzenia do serca (Blok AV),
  2. doszło do uszkodzenia szpiku kostnego,
  3. choroba metaboliczna, taka jak ostra Porfiria jest znany lub
  4. tak zwana Inhibitory monoaminooksydazy do terapii depresja być zajętym.

Interakcje

Tegretal® jest o Enzymy wątroba, które są również niezbędne do rozkładu alkoholu. Dlatego przyjmowanie leku prowadzi do nietolerancji nawet niewielkich ilości alkoholu. Sok grejpfrutowy zapewnia wyższą zawartość substancji czynnej we krwi, co może powodować nasilenie działań niepożądanych. Dlatego podczas leczenia preparatem Tegretal® należy unikać alkoholu i soku grejpfrutowego. Tegretal® wpływa na wiele innych leków i między innymi prowadzi do nieskuteczności Tabletki antykoncepcyjne.

Tegretal® w ciąży

Nie zaleca się stosowania preparatu Tegretal® w okresie ciąży i należy je przyjmować tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli terapia jest absolutnie konieczna. Substancja czynna może być w szczególności w fazie między 20 a 40 dniem po zapłodnienie prowadzą do poważnych wad rozwojowych, dlatego w tym czasie zaleca się najniższą możliwą dawkę. Podczas leczenia możliwe jest karmienie piersią, ale należy uważnie obserwować dziecko, ponieważ substancja czynna przenika również do mleka matki.