Test alfa-1-antytrypsyny

Co to jest test alfa-1 antytrypsyny?

Alfa-1-antytrypsyna to kompleks białek, który służy do trawienia innych białek w jelicie. Alfa-1-antytrypsyna znajduje się również we krwi, gdzie zapobiega trawieniu własnych komórek organizmu.

Poważna choroba występuje, gdy poziom alfa-1-antytrypsyny jest zbyt wysoki lub zbyt niski. Dlatego też test alfa-1-antytrypsyny ma na celu ogólne określenie ilości białka. Można zbadać zarówno krew osób dotkniętych chorobą, jak i ilość alfa-1 antytrypsyny w kale.

Wskazania do testu

Wskazaniem do wykonania testu alfa-1 antytrypsyny jest założenie, że poziom alfa-1 antytrypsyny jest za wysoki lub za niski.

Niedobór alfa-1-antytrypsyny skutkuje poważną chorobą, która jest głównie spowodowana wadliwą strukturą wątroby. Rezultatem jest uszkodzenie płuc i wątroby. Należy wziąć pod uwagę niedobór białka, szczególnie u młodych ludzi ze skojarzoną chorobą wątroby i płuc, aby wskazać test alfa-1-antytrypsyny.

Wzrost białka jest zwykle spowodowany ogólnym stanem zapalnym w organizmie. W tym przypadku istnieją znacznie mniej złożone testy, które mogą potwierdzić reakcję zapalną, dlatego zwykle nie ma wskazań do testu alfa-1-antytrypsyny.

Dowiedz się wszystkiego na ten temat tutaj: Niedobór alfa-1 antytrypsyny.

Sekwencja

Test alfa-1-antytrypsyny jest zwykle wykonywany przez lekarza rodzinnego lub pulmonologa (pulmonologa). Najprostszą metodą jest wykonanie pomiaru z niewielkiej ilości krwi. Zwykle wystarcza do tego kilka kropli krwi. Często jednak oznaczanie przeprowadza się w ramach większego testu laboratoryjnego, tak że niektóre probówki z krwią są wysyłane do laboratorium.Następnie odpowiedzialne laboratorium bada krew m.in. pod kątem ilości alfa-1 antytrypsyny. Jeśli wartość jest poniżej pewnej granicy, może to wskazywać na niedobór białka. Jeśli to konieczne, najpierw przeprowadza się kolejny test alfa-1-antytrypsyny w celu określenia poziomu.

W większości przypadków przeprowadza się również dodatkowe testy genetyczne, ponieważ niedobór alfa-1 antytrypsyny często ma podłoże genetyczne i może prowadzić do poważnych chorób.

Przeczytaj także artykuł: Antytrypsyna alfa-1.

Ewaluacja

Test alfa-1-antytrypsyny jest zwykle oceniany w laboratorium, które otrzymuje próbki krwi z gabinetu lekarskiego lub szpitala, w którym została pobrana. Ponieważ każde laboratorium pracuje z nieco innymi rozcieńczeniami i metodami pomiarowymi, wynik testu zwykle pojawia się wraz z własnym zakresem granicznym laboratorium. W ten sposób można szybko zidentyfikować, czy wartość alfa-1-antytrypsyny jest powyżej, w czy poniżej zakresu granicznego.

Koszty

Jeśli przeprowadzany jest test alfa-1 antytrypsyny, jest to zwykle wykonywane na podstawie solidnych wskazań medycznych. Zaburzenia związane z niedoborem alfa-1 antytrypsyny są często dziedziczone, więc istnieje historia rodzinna. Jeśli inny członek rodziny ma teraz dolegliwości, można tu szybko przeprowadzić badanie, którego koszty pokryje kasa chorych.

Każdy, kto chce przetestować nieletnie dzieci, może zostać zmuszony do sfinansowania testu z własnej kieszeni. Zależy to od tego, czy istnieją objawy, które można przypisać niedoborowi alfa-1 -antytrypsyny. Dokładnie to, jak kosztowne jest badanie, zależy od kosztów pobrania krwi i kosztów oceny w laboratorium. Prosty test zwykle nie jest szczególnie drogi. Z drugiej strony szczegółowe badanie genetyczne może być kosztowne.

Gdzie mogę zrobić taki test?

Prosty test na alfa-1-antytrypsynę we krwi może zlecić lekarz rodzinny, jeśli istnieje wystarczające podejrzenie niedoboru lub nadmiaru alfa-1-antytrypsyny. Pobiera krew, a następnie wysyła próbki krwi do laboratorium. Ponadto specjaliści z zakresu płuc i wątroby mogą również wykonać badanie.

W przeciwieństwie do tego, szeroko zakrojone testy genetyczne zwykle muszą być przeprowadzane w ludzkim instytucie medycznym.